В Украине намерены внедрить систему верификации лекарств с 2D-кодированием: в чем решение

Ksenia Omelchenko

Регулирование фармацевтической отрасли Украины постепенно переходит на стандарты ЕС, поэтому одним из шагов на этом пути станет внедрение системы верификации лекарственных средств в Украине с 2D-кодированием.

Об этом информирует пресс-служба Министерства здравоохранения Украины.

В чем проблема?

Министр здравоохранения Виктор Ляшко отметил, что поддельные лекарственные средства являются проблемой во всем мире, что создает значительную угрозу здоровью и безопасности людей.

Какое решение?

Поэтому Министерство здравоохранения поддерживает внедрение надежной и эффективной системы, которая позволит предотвратить поступление поддельных лекарств на рынок.

По словам главы Минздрава Украины, внедрение системы верификации лекарственных средств в Украине является чрезвычайно важным для безопасности и качества лекарственных препаратов для пациентов, защиты интересов всех заинтересованных сторон.

В ведомстве подчеркнули, что несмотря на войну Украина продолжает совершенствовать свою систему здравоохранения. Поэтому консультации с участниками рынка с целью имплементации внедрения качественной и действенной системы 2D-кодирования лекарств в Украине будут продолжаться.

Как это работает?

Следовательно, Минздрав совместно с проектом Агентства США по международному развитию (USAID) «Безопасные, доступные и эффективные лекарства для украинцев» (SAFEMed) разработали дорожную карту по запуску этой системы в Украине, которая уже была представлена представителям ассоциаций и бизнес-сектора.

Минздрав остановился на ее детализации, а именно: реализации в этом году, обработав комментарии, замечания, пожелания, озвученные бизнес-сообществом осенью прошлого года.

Итак, на 2023 год запланировано: подписание меморандума о взаимопонимании и сотрудничестве между Минздравом и субъектами рынка; финализация и принятие постановления Кабинета министров Украины, которое будет регулировать вопросы верификации лекарственных средств с 2D-кодированием; создание Национальной организации верификации лекарственных средств (НОВЛЗ) и коммуникация с Еврокомиссией о присоединении к Еврохабу.

«Для внедрения новой системы верификации лекарств нужна качественная организационная подготовка как со стороны государства, так и со стороны бизнеса. Поэтому совместная работа продолжается. Это очень важный инструмент во многих странах для обеспечения качества препаратов и предотвращения распространения фальсификата», — отметила заместитель министра здравоохранения по вопросам цифрового развития Мария Карчевич.