В Украине намерены внедрить систему верификации лекарств с 2D-кодированием: в чем решение
Регулирование фармацевтической отрасли Украины постепенно переходит на стандарты ЕС, поэтому одним из шагов на этом пути станет внедрение системы верификации лекарственных средств в Украине с 2D-кодированием.
Об этом информирует пресс-служба Министерства здравоохранения Украины.
В чем проблема?
Министр здравоохранения Виктор Ляшко отметил, что поддельные лекарственные средства являются проблемой во всем мире, что создает значительную угрозу здоровью и безопасности людей.
Какое решение?
Поэтому Министерство здравоохранения поддерживает внедрение надежной и эффективной системы, которая позволит предотвратить поступление поддельных лекарств на рынок.
По словам главы Минздрава Украины, внедрение системы верификации лекарственных средств в Украине является чрезвычайно важным для безопасности и качества лекарственных препаратов для пациентов, защиты интересов всех заинтересованных сторон.
В ведомстве подчеркнули, что несмотря на войну Украина продолжает совершенствовать свою систему здравоохранения. Поэтому консультации с участниками рынка с целью имплементации внедрения качественной и действенной системы 2D-кодирования лекарств в Украине будут продолжаться.
Как это работает?
Следовательно, Минздрав совместно с проектом Агентства США по международному развитию (USAID) "Безопасные, доступные и эффективные лекарства для украинцев" (SAFEMed) разработали дорожную карту по запуску этой системы в Украине, которая уже была представлена представителям ассоциаций и бизнес-сектора.
Минздрав остановился на ее детализации, а именно: реализации в этом году, обработав комментарии, замечания, пожелания, озвученные бизнес-сообществом осенью прошлого года.
Итак, на 2023 год запланировано: подписание меморандума о взаимопонимании и сотрудничестве между Минздравом и субъектами рынка; финализация и принятие постановления Кабинета министров Украины, которое будет регулировать вопросы верификации лекарственных средств с 2D-кодированием; создание Национальной организации верификации лекарственных средств (НОВЛЗ) и коммуникация с Еврокомиссией о присоединении к Еврохабу.
"Для внедрения новой системы верификации лекарств нужна качественная организационная подготовка как со стороны государства, так и со стороны бизнеса. Поэтому совместная работа продолжается. Это очень важный инструмент во многих странах для обеспечения качества препаратов и предотвращения распространения фальсификата", – отметила заместитель министра здравоохранения по вопросам цифрового развития Мария Карчевич.
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.
