Родители львовянки Виктории Полюги перечислили миллион мальчику из СМА

Родители Виктории Полюги, страдающей редким недугом – спинальной мышечной атрофией (СМА), уже оплатили счет клиники в Сан Антонио, а вчера вечером получили приглашение в США на введение дорогостоящего препарата Золгенсма.

Неиспользованные средства со счета Виктории они перечислили другим больным деткам из СМА, в том числе 1 миллион Павлику Мотычке из села Синевир.

Об этом Тvoemisto.tv  рассказали родители Виктории.

По словам мамы девочки Марьяны Коцовской, сейчас семья ждет визы. Как только они их получат, смогут улететь в США.

Стоимость укола и комиссий за осуществление валютно-обменных операций, оплаченных из фонда, составляет 48 848 641 грн.

«Мы уже оплатили счет клиники, потому что боялись, что могут вырасти цены, а также получили приглашения и подали все необходимые документы. Сейчас ждем визы», – говорит женщина.

Точной даты введения укола для Виктории родители не знают, ведь все будет зависеть от прибытия в американскую клинику. Но это должно произойти до 10 декабря.

«Пока делаем все возможное, чтобы ускорить процесс рассмотрения виз и мы все-таки успели до 10 декабря попасть в клинику, поскольку после этого будет отсутствовать врач», – добавил отец Назар Полюга.

В США вместе с Викторией планируют ехать оба родителя. Сколько им придется пробыть там, пока неизвестно.

Всего за период сбора на спасение маленькой Виктории поступило 50 683 257 грн.

Из оставшихся и не использованных для девочки распределили. В частности:

• 462 355 грн перечислили в клинику с платформы GoFundMe
• 1 000 000 грн перечислили на карточку мамы Павлика Мотычки (по согласию родителей, закрывших сбор) Help.Pavlik.sma
• 146 100 грн (24 875 zl) – это сумма на польской платформе Siepomaga и сейчас ведут переговоры с этой платформой, чтобы эту сумму средств перевели Павлику Мотычке
• 106 126 грн перечислят на счет фонда Марианне Михайловой Save Marianna SMA 2type
• 115 535 грн перечислили деткам из СМА из ящиков.