Родители львовянки Виктории Полюги перечислили миллион мальчику из СМА
Родители Виктории Полюги, страдающей редким недугом – спинальной мышечной атрофией (СМА), уже оплатили счет клиники в Сан Антонио, а вчера вечером получили приглашение в США на введение дорогостоящего препарата Золгенсма.
Неиспользованные средства со счета Виктории они перечислили другим больным деткам из СМА, в том числе 1 миллион Павлику Мотычке из села Синевир.
Об этом Тvoemisto.tv рассказали родители Виктории.
По словам мамы девочки Марьяны Коцовской, сейчас семья ждет визы. Как только они их получат, смогут улететь в США.
Стоимость укола и комиссий за осуществление валютно-обменных операций, оплаченных из фонда, составляет 48 848 641 грн.
«Мы уже оплатили счет клиники, потому что боялись, что могут вырасти цены, а также получили приглашения и подали все необходимые документы. Сейчас ждем визы», – говорит женщина.
Точной даты введения укола для Виктории родители не знают, ведь все будет зависеть от прибытия в американскую клинику. Но это должно произойти до 10 декабря.
«Пока делаем все возможное, чтобы ускорить процесс рассмотрения виз и мы все-таки успели до 10 декабря попасть в клинику, поскольку после этого будет отсутствовать врач», – добавил отец Назар Полюга.
В США вместе с Викторией планируют ехать оба родителя. Сколько им придется пробыть там, пока неизвестно.
Всего за период сбора на спасение маленькой Виктории поступило 50 683 257 грн.
Из оставшихся и не использованных для девочки распределили. В частности:
- 462 355 грн перечислили в клинику с платформы GoFundMe
- 1 000 000 грн перечислили на карточку мамы Павлика Мотычки (по согласию родителей, закрывших сбор) Help.Pavlik.sma
- 146 100 грн (24 875 zl) – это сумма на польской платформе Siepomaga и сейчас ведут переговоры с этой платформой, чтобы эту сумму средств перевели Павлику Мотычке
- 106 126 грн перечислят на счет фонда Марианне Михайловой Save Marianna SMA 2type
- 115 535 грн перечислили деткам из СМА из ящиков.