В Pfizer рассказали об экспериментальной таблетке от коронавируса

Фармацевтическая компания Pfizer заявила, что ее экспериментальная таблетка от коронавируса снижает риск госпитализации и смерти у пациентов из группы высокого риска, участвовавших в испытании препарата.

Об этом сообщает CNN.

В компании надеются наконец предложить людям таблетку в сочетании с другим противовирусным препаратом ритонавиром для того, чтобы не попасть в больницу с коронавирусом.

Указано, что промежуточный анализ, проведенный до завершения испытания, показал снижение на 89% риска смерти или госпитализации через COVID-19, если человек заразился не так давно. При этом среди прошедших курс лечения в рамках исследования таблетки не умер. В то время как среди принимавших плацебо зарегистрировано 10 смертей.

Указано, что 19% пациентов, получавших лечение, имели побочные эффекты. Среди принимавших плацебо побочные эффекты оказались у 21%. Однако они отказались раскрыть, что это были за побочные эффекты.

Pfizer опубликовал результаты исследований в прессрелизе, но перед этим не предоставил учёным данные для обсуждения данных. Информация не подвергалась экспертной оценке и не публиковалась. В компании заявили, что обнародуют более подробные данные в рецензируемом документе и в его представлении в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Соединенных Штатов.

Pfizer тестировала препарат на взрослых с коронавирусом, которые входят в группу высокого риска прогрессирования тяжелого заболевания. Добровольцам случайно давали комбинацию таблеток или плацебо в течение 3-5 дней после появления симптомов.

Таблетка с экспериментальным названием PF-07321332 – это ингибитор протеазы. Он разработан для остановки размножения вируса. В компании утверждают, что прием его вместе с ритонавиром замедляет распад коронавируса в организме.

Ранее сообщалось, что в Британии регулятор по лекарственным средствам одобрил применение первых таблеток для лечения COVID-19. Препарат называется «Молнупиравир», производящий его Merck. Препарат первоначально разрабатывался фармацевтической компанией Drug Innovation Ventures (DRIVE) при Университете Эмори как препарат для лечения гриппа, но впоследствии технологию приобрела американская фармкомпания Ridgeback Biotherapeutics и подключилась к разработке препарата Merck.