У шестимесячной Соломийки Лялько обнаружили СМА: как помочь
У шестимесячной Соломийки Лялько обнаружили редкое генетическое наследственное заболевание — спинальная мышечная атрофия первого типа (СМА).
У Соломийки отсутствует ген SMN1, который отвечает за выработку белка в организме человека, поэтому постепенно у нее атрофируются все мышцы. К сожалению, болезнь развивается быстрее, чем ребенок растет.
Жизнь ребенка может спасти всего одна инъекция препарата Zolgensma, но ее стоимость — 2,2 миллиона долларов.
Сбор средств инициировала Общественная организация «ПОВЕРНУТИ ЖИТТЯ», на ее сайте будет размещен еженедельный отчет о сумме, которую удалось собрать всем миром для Соломийки.
Каждая ваша гривна может помочь спасти жизнь девочке!
Счета для перечисления благотворительной помощи в ПАО «Приватбанк»:
UA5168745108623684 Лялько Алексей Сергеевич
UA5168757422399669 Лялько Леся Владимировна ⠀
EUR IBAN UA603052990000026202906234447
SWIFT CODE / BIC: PBANUA2X
LIALKO OLEKSII ⠀
USD IBAN UA343052990000026205673864329
SWIFT CODE / BIC: PBANUA2X
LIALKO OLEKSII
+380 (97) 793 61 06 — мама Леся Лялько
$2 миллиона за укол. 2-месячной девочке из Киева нужны самые дорогие в мире лекарства
В "Охматдет" трое детей выиграли лекарства от СМА: они самые дорогие в мире
Ляшко рассказал, когда введут проверку новорожденных на СМА и будут покупать лекарства для них
"Дима, мы успели": мальчик из Одессы получил в США укол от СМА
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.
