fbpx
Сегодня
19:25 24 Июл 2021

Ляшко рассказал, когда введут проверку новорожденных на СМА и будут покупать лекарства для них

Минздрав получил в свой бюджет дополнительных 300 миллионов гривен, чтобы ввести проверки новорожденных малышей на различные болезни, среди которых и СМА, чтобы выявлять заболевания на ранних стадиях и своевременно начать лечение.

Об этом сообщил министр здравоохранения Виктор Ляшко в комментарии ТСН.

"Из президентского фонда, по инициативе президента, были переданы изменениями через государственный бюджет в Минздрав 300 миллионов гривен для того, чтобы мы ввели неонатальный скриниг новорожденных в Украине. Сейчас неонатальный скрининг проводился в Украине только на 4 болезни и СМА в тот перечень не входил. После введения будет входить в перечень заболеваний, подлежащих скринингу 21 болезнь", — отметил министр.

Он отметил, что сейчас идет этап бюрократических процессов, делается порядок использования этих средств, но уже с 1 января 2022 рассчитывают, что запустят полноценный неонатальный скрининг на 21 заболевания для всех новорожденных детей. Его будут проводить в пяти региональных центрах и референс лаборатория будет в национальном заведении "Охматдет". Такие скрининг позволят создать реестр и начать закупку нужных лекарств для каждого случая.

"Неонатальный скрининг вводится для того, чтобы как можно раньше выявлять болезнь, поскольку лечение имеет свои особенности и лечить нельзя тогда начать, когда обнаружили. Поэтому наша цель — своевременно выявлять, и второе — сформировать реестр и планировать закупку лекарственных средств. Сегодня проголосован закон, который позволяет Минздраву работать и по договорам управляемого доступа, мы вносим точечные правки в законопроект о публичных закупках, чтобы еще и на медицинские изделия и лекарственные средства не распространялась информация об обязательности публикаций конфиденциальной информации", — добавил Ляшко.

Он утверждает, что договора управляемого доступа помогут существенно снизить стоимость лекарств и их смогут закупать в значительно больших объемах.

"Уже сегодня мы проводили переговоры с производителями инновационных препаратов и предложения, которые идут для Украины, они позволяют за такую цену, как мы покупали ранее один препарат, покупать в разы, а то и в десятки раз больше препаратов и это позволит расширить доступ к лечению", — убеждает министр.

Также Ляшко отметил, что орфанных заболеваний большое количество, и ни одна страна мира не может исключительно за государственный бюджет перезакрить все проблемы на приобретение этих препаратов, из-за их дороговизны. И отметил, что для закупки лекарств для детей со СМА должны были бы потратить большую часть средств, необходимых для закупок препаратов для больных с онкологией, инфекциями и т.д. вместе взятых.

"Сейчас реестр нельзя создать, поскольку нет скрининга. После запуска реестра, мы будем четко понимать количество детей и кому, какие препараты показаны. Когда ребенок попадает в реестр, есть заключение врача о том на которой ребенок стадии и каким препаратом можно лечить. Поскольку мы говорим, что есть препараты, которые на первых этапах помогают предотвратить прогрессирование болезни, а какие в дальнейшем должны использоваться для поддерживающей терапии. И, например, на СМА, это ориентировочно в год выделяться 7 миллиардов гривен. А сейчас на все централизованные закупки выделяется в стране 10 миллиардов, там покрываются онкологические болезни, инфекционные болезни и довольно большое количество других заболеваний", — подчеркнул министр.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Добавить комментарий

Такой e-mail уже зарегистрирован. Воспользуйтесь формой входа или введите другой.

Вы ввели некорректные логин или пароль

Извините, для комментирования необходимо войти.
Загрузить еще

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: