В ЕС проверяют данные о случаях редкого неврологического расстройства после прививки J&J

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) анализирует данные о редких случаях синдрома Гийена-Барре после вакцинации Johnson & Johnson.

Об этом говорится в заявлении EMA для Reuters.

Комитет по безопасности EMA попросил J&J предоставить более подробные данные.

Регулирующий орган Великобритании – Агентство по регулированию лекарственных средств и продуктов для здравоохранения – заявил отдельно, что он также рассматривает случаи СГБ у вакцинированных людей, но до сих пор "наш осмотр не установил, что эти вакцины увеличивают риск СГБ". В Великобритании применяется вакцина AstraZeneca, сделанная с использованием той же технологии, что и J&J. J&J в Британии еще не использовалась.

На прошлой неделе европейские регулирующие органы предоставили аналогичное предупреждение о СГБ для вакцины AstraZeneca.

Справка

В информационный бюллетень к вакцине J&J Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) добавило предупреждение, что данные свидетельствуют о повышенном риске редкого неврологического расстройства – синдрома Гийена-Барре.

Синдром Гийена-Барре – это редкое состояние, при котором иммунная система человека поражает собственные периферические нервы. Чаще всего он встречается у взрослых людей, у мужчин. Большинство людей полностью выздоравливают даже в самых тяжелых случаях синдрома.

FDA классифицировало шансы получить синдром после вакцинации как "очень низкие". Однако отмечается, что привитым J & J следует обращаться за медицинской помощью, если у них есть симптомы, включающие слабость или покалывание, трудности при ходьбе.