"Дима, мы успели". Семья Свичинских из Одессы заявила о закрытии сбора средств на лечение СМА
Родители Димы Свичинского, у которого диагностировали спинальную мышечную атрофию, заявили о закрытии сбора средств. Им удалось собрать необходимую сумму благодаря вкладу анонимного благодетеля.
О таком Виталий и Мария Свичинских сообщили в видеообращении, опубликованном в Facebook.
По словам родителей малыша, оставшуюся сумму, которой не хватало для покупки самого дорогого в мире препарата, на счет перевел анонимный благодетель. Поэтому Свичинский заявили о закрытии сбора.
«Произошло событие, благодаря которого мы можем изменить наш слоган. Кто-то превратил его из «Дима, мы успеем» на «Дима, мы успели». Спасибо, что подарили нашему сыночку шанс на полноценную жизнь», — рассказали Виталий и Мария.
По словам отца ребенка, наибольшую часть средств на лечение Димы перечислили украинцы. После объявления сбора на телефон Виталия каждую секунду поступали уведомления о новых переводах.
«Я всегда чувствовал себя частью страны. Теперь я чувствую страну частью себя. Своей семьи», — добавил Виталий.
Отец малыша Виталий Свичинский ранее рассказывал, что сын родился 30 ноября 2020 года абсолютно здоровым ребенком. Однако в декабре у малыша внезапно исчез тонус мышц во всем теле. Мальчику для лечения требовался препарат «Золгенсма» производства транснациональной фармацевтической корпорации Novartis. Это лекарство считается самым дорогим в мире — стоимость одной ампулы составляет 2,3 миллиона долларов. Для выздоровления нужна именно одна ампула.
Активисты, волонтеры и просто неравнодушные люди активно собирали деньги на дорогостоящее лечение всеми возможными способами — устраивали флешмобы, делали репосты, устраивали распродажи.
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.
