Об этом пишет AP.
Сообщается, что решение о начале обзора основано на результатах лабораторных исследований и клинических исследований, которые подтверждают, что вакцина Sinovac вызывает выработку антител.
В то же время уточняется, что пока не была подана заявка на получение разрешения на продажу вакцины Sinovac. На сегодня EMA проводит предварительный обзор еще трех вакцин: CureVac, Novavax и российского "Спутника V".
Текущий обзор будет продолжаться до тех пор, пока "не будет достаточно доказательств для официального заявления на получение разрешения на продажу". Сроки пока не называются.
Отметим, вакцина Sinovac активно применяется в Украине. Одобрение ее в Европейском союзе будет означать то, что ее будут признавать в так называемых "паспортах вакцинации" для поездок в ЕС.
В Киевской области на базе одного из Вышгородских медучреждений заработало реабилитационное отделение. Об этом исполняющий… Читати більше
Журналисты получили подтверждение от Пентагона, что указ президента США Дональда Трампа о приостановлении на 90… Читати більше
Во Львове, в Центре интеллектуального искусства "Меркурий", открыли выставочный проект "Лысык", где презентуют творческое наследие… Читати більше
На Харьковщине, в Купянском районе, ввели принудительную эвакуацию семей с детьми из четырех населенных пунктов… Читати більше
Greenpeace Украина и Европейский совет по производству солнечной энергии приглашает кластерные и сверхкластерные больницы принять… Читати більше
В Таиланде вступил в силу закон о легализации однополых браков. По этому случаю в стране… Читати більше
Цей сайт використовує Cookies.