Фото ВВС
Об этом говорится в пресс-релизе компании.
Компания подала такие же заявки в регуляторные органы Словакии и Венгрии.
Cyxone получила одобрение органов на начало второй фазы исследования в Польше.
В ходе исследования будет оцениваться эффективность и безопасность лечения для предотвращения прогресса COVID-19 и ускорения выздоровления.
В процессе примут участие 300 пациентов клинических центров в Польше и еще трех странах Европы.
Эффективность препарата оценивается у пациентов с COVID-19 средней степени тяжести.
Компания планирует объявить предварительные результаты в третьем квартале 2021 года.
При положительном результате Cyxone намерен подать заявку на разрешение на использование в экстренных случаях.
На Закарпатье с рабочим визитом находится Чрезвычайный и Полномочный Посол Королевства Испания в Украине Рикардо… Читати більше
Вицепремьер-министр по инновациям, развитию образования, науки и технологий – министр цифровой трансформации Михаил Федоров сообщил,… Читати більше
В ходе специальной пресс-конференции в четверг, 30 января, президент Соединенных Штатов Дональд Трамп заявил, что… Читати більше
Минобороны усовершенствует процедуру предоставления сведений об участии военнослужащих в боевых действиях. Теперь статус УБД должны… Читати більше
Количество погибших в результате вражеских обстрелов Сум в ночь на 30 января возросло до 8… Читати більше
Парламентская ассамблея Совета Европы (ПАСЕ) в четверг, 30 января, одобрила документ, в котором очертила свою… Читати більше
Цей сайт використовує Cookies.