Об этом сообщается в пресс-релизе компании.
Первичный анализ эффективности исследования фазы 3, известного как исследования COVE мРНК-1273, проводился с участием 30 тыс. добровольцев. Первичный анализ базировался на 196 случаях, из которых 185 добровольцев получили плацебо, и 11 человек получили вакцину. Таким образом, эффективность препарата составила 94,1%.
Компания также проанализировала, как вакцина работает против тяжелого течения болезни COVID-19. Среди участников исследования тяжелой формой коронавируса переболели 30 человек. Все они были в группе, получившей плацебо. Среди добровольцев, получивших вакцину, никто COVID-19 в тяжелой форме не заболел, что свидетельствует о 100-процентной эффективности вакцины при подобных случаях, отметили в компании.
«Этот положительный первичный анализ подтверждает способность нашей вакцины предотвращать заболевание COVID-19 с эффективностью 94,1% и, что немаловажно, способность предотвращать тяжелое течение болезни COVID-19. Мы верим, что наша вакцина обеспечит новый мощный инструмент, который может изменить ход этой пандемии и помочь предотвратить тяжелые заболевания, госпитализации и смерти», – сказал Стефан Бансель, главный исполнительный директор Moderna.
Также отмечается, что в понедельник компания подаст заявку на одобрение применения своей вакцины от коронавируса в регуляторные органы США и ЕС.
Как сообщалось, стоимость антикоронавирусной вакцины от американской фармакологической компании Moderna может составлять от 25 до 37 долларов за дозу, в зависимости от объемов заказа.
Напомним, 18 ноября стало известно, что фонд глобального доступа к вакцинам COVID-19 (COVAX) подтвердил информацию о выделении Украине вакцины от коронавируса на безвозмездной основе для 20% населения
Отметим, американская компания Pfizer завершила испытания COVID-вакцины: она эффективна на 95%.
Напомним, 9 ноября компании Pfizer и BioNTech объявили, что их кандидат на вакцину против COVID-19 показал 90-процентную эффективность в защите от коронавируса людей, которые не были им ранее инфицированы. Установили, что защита достигается через 28 дней после начала вакцинации, состоящий из схемы приема двух доз.
Также в американской компании Moderna заявили, что их вакцина от коронавируса эффективна на 95%. Это подтвердили клинические испытания вакцины с участием 30 тыс. добровольцев.
Ранее сообщалось, что средняя эффективность вакцины от коронавируса,разработанной учеными Оксфордского университета совместно с компаниейAstraZeneca, по итогам испытаний в Великобритании и Бразилии составила 70%. При этом один из режимов дозирования вакциной может быть эффективен примерно на 90%
Вечером 5 марта российские оккупационные войска ударили ракетами по Кривому Рогу. В результате обстрела есть… Читати більше
Президент Франции Эммануэль Макрон заявил, что решил начать стратегические обсуждения с лидерами стран ЕС по… Читати більше
В первые дни весны в Музее истории города Киева открылась выставка «Кто вам сказал, что… Читати більше
В Богодухове на Аллее Славы состоялось знаковое событие - презентация уникальной скульптуры Креста, созданной из… Читати більше
Украина и США все еще обсуждают заключение соглашения о полезных ископаемых. Переговоры между чиновниками двух… Читати більше
Бета-тестирование услуги «Разрешение на оружие» в «Дие» подходит к концу; в ближайшее время услуга заработает… Читати більше
Цей сайт використовує Cookies.