Об этом сообщается в пресс-релизе компании.
Первичный анализ эффективности исследования фазы 3, известного как исследования COVE мРНК-1273, проводился с участием 30 тыс. добровольцев. Первичный анализ базировался на 196 случаях, из которых 185 добровольцев получили плацебо, и 11 человек получили вакцину. Таким образом, эффективность препарата составила 94,1%.
Компания также проанализировала, как вакцина работает против тяжелого течения болезни COVID-19. Среди участников исследования тяжелой формой коронавируса переболели 30 человек. Все они были в группе, получившей плацебо. Среди добровольцев, получивших вакцину, никто COVID-19 в тяжелой форме не заболел, что свидетельствует о 100-процентной эффективности вакцины при подобных случаях, отметили в компании.
«Этот положительный первичный анализ подтверждает способность нашей вакцины предотвращать заболевание COVID-19 с эффективностью 94,1% и, что немаловажно, способность предотвращать тяжелое течение болезни COVID-19. Мы верим, что наша вакцина обеспечит новый мощный инструмент, который может изменить ход этой пандемии и помочь предотвратить тяжелые заболевания, госпитализации и смерти», — сказал Стефан Бансель, главный исполнительный директор Moderna.
Также отмечается, что в понедельник компания подаст заявку на одобрение применения своей вакцины от коронавируса в регуляторные органы США и ЕС.
Как сообщалось, стоимость антикоронавирусной вакцины от американской фармакологической компании Moderna может составлять от 25 до 37 долларов за дозу, в зависимости от объемов заказа.
Напомним, 18 ноября стало известно, что фонд глобального доступа к вакцинам COVID-19 (COVAX) подтвердил информацию о выделении Украине вакцины от коронавируса на безвозмездной основе для 20% населения
Отметим, американская компания Pfizer завершила испытания COVID-вакцины: она эффективна на 95%.
Напомним, 9 ноября компании Pfizer и BioNTech объявили, что их кандидат на вакцину против COVID-19 показал 90-процентную эффективность в защите от коронавируса людей, которые не были им ранее инфицированы. Установили, что защита достигается через 28 дней после начала вакцинации, состоящий из схемы приема двух доз.
Также в американской компании Moderna заявили, что их вакцина от коронавируса эффективна на 95%. Это подтвердили клинические испытания вакцины с участием 30 тыс. добровольцев.
Ранее сообщалось, что средняя эффективность вакцины от коронавируса,разработанной учеными Оксфордского университета совместно с компаниейAstraZeneca, по итогам испытаний в Великобритании и Бразилии составила 70%. При этом один из режимов дозирования вакциной может быть эффективен примерно на 90%
Министр обороны Украины Рустем Умеров во время рабочей поездки в Швецию провел ряд результативных встреч… Читати більше
Министерство экономики Украины обнародовало детали получения единовременной помощи от государства "Зимняя поддержка". Об этом сообщает… Читати більше
Информация о присутствии военнослужащих Северной Кореи на территории Харьковской области не соответствует действительности. Об этом… Читати більше
В отдельных частях Святошинского, Шевченковского и Соломенского районов Киева временно не будет работать система оповещения… Читати більше
Легендарная рождественская песня "Щедрик" авторства украинского композитора Николая Леонтовича стала музыкальной основой праздничной рекламы модного… Читати більше
Недавно во Львовской муниципальной библиотеке был проведен сбор листовок, рисунков и оберегов для защитников и… Читати більше
Цей сайт використовує Cookies.