«Биофарма» завершила испытания украинского препарата против коронавируса

Украинская компания «Биофарма» завершила клинические испытания препарата «Биовен» (иммуноглобулин) на пациентах, у которых диагностировали COVID-19.

Об этом сообщил в Фейсбуке совладелец компании Константин Ефименко.

«Биофарма» завершила клинические испытания нашего препарата «Биовен» (иммуноглобулин). Клинические исследования начаты в мае, рандомизированы 66 пациентов с тяжелым течением болезни, к исследованию привлечены 9 баз. Исследование завершено в октябре», — отметил он.

По словам Ефименко, использование «Биовен», в комплексе терапии пневмонии, вызванной SarsCov2, по сравнению со стандартной терапией позволяет достичь статистически достоверных преимуществ по следующим параметрам: сокращение летальности в четыре раза — с 23,6% до 6,25%; сокращение среднего времени до наступления улучшения с 9 до 5 дней сокращение времени потребности в госпитализации в условиях стационара — на 3-5 дней.

Он добавил, что сегодня продолжается 18 клинических исследований иммуноглобулина в мире.

«Все они начаты глобальными международными компаниями преимущественно в США и в Западной Европе, однако «Биофарма»- первая компания, которая начала клинические исследования и первая, их завершила», — утверждает Ефименко.

Также было отмечено, что вчера «Биовен» был включен в протокол лечения COVID-19, и Ефименко поблагодарил министра здравоохранения Максима Степанова и коллективу министерства за поддержку в проведении исследования, а также отметил, что «Биофарма» продолжает работу по созданию гипериммунного иммуноглобулина .

Напомним, тестирование препаратов для лечения коронавирусной болезни началось еще в конце лета.