“Биофарма” завершила испытания украинского препарата против коронавируса

Украинская компания "Биофарма" завершила клинические испытания препарата "Биовен" (иммуноглобулин) на пациентах, у которых диагностировали COVID-19.

Об этом сообщил в Фейсбуке совладелец компании Константин Ефименко.

"Биофарма" завершила клинические испытания нашего препарата "Биовен" (иммуноглобулин). Клинические исследования начаты в мае, рандомизированы 66 пациентов с тяжелым течением болезни, к исследованию привлечены 9 баз. Исследование завершено в октябре", – отметил он.

По словам Ефименко, использование "Биовен", в комплексе терапии пневмонии, вызванной SarsCov2, по сравнению со стандартной терапией позволяет достичь статистически достоверных преимуществ по следующим параметрам: сокращение летальности в четыре раза – с 23,6% до 6,25%; сокращение среднего времени до наступления улучшения с 9 до 5 дней сокращение времени потребности в госпитализации в условиях стационара – на 3-5 дней.

Он добавил, что сегодня продолжается 18 клинических исследований иммуноглобулина в мире.

"Все они начаты глобальными международными компаниями преимущественно в США и в Западной Европе, однако "Биофарма"- первая компания, которая начала клинические исследования и первая, их завершила", – утверждает Ефименко.

Также было отмечено, что вчера "Биовен" был включен в протокол лечения COVID-19, и Ефименко поблагодарил министра здравоохранения Максима Степанова и коллективу министерства за поддержку в проведении исследования, а также отметил, что "Биофарма" продолжает работу по созданию гипериммунного иммуноглобулина .

Напомним, тестирование препаратов для лечения коронавирусной болезни началось еще в конце лета.