Photo BBC
It's stated in the press release of the company.
The company has submitted similar applications to the regulatory authorities of Slovakia and Hungary.
Cyxone received body approval at the beginning of the second phase of the study in Poland.
The study will evaluate the effectiveness and safety of drug treatment to prevent the progression of COVID-19 and accelerate recovery.
The process will involve 300 patients from clinical centers in Poland and three other European countries.
The effectiveness of the drug is evaluated in patients with moderate COVID-19.
The company plans to announce preliminary results in the third quarter of 2021.
If the result is positive, Cyxone intends to apply for an emergency use permit.
Всесвітня організація охорони здоров'я (ВВОЗ) протягом 2025 року планує в Україні встановити до 20 модульних… Читати більше
У Головному управлінні розвідки презентували тематичний фільм "Війна за розум" про діяльність підрозділу стратегічних комунікацій… Читати більше
Міністерство охорони здоровʼя планує зобовʼязати аптеки з наявного асортименту пропонувати клієнтам в першу чергу найдешевший… Читати більше
У Сумах на місці прильоту російського "Шахеда" по багатоповерхівці завершили аварійно-рятувальні роботи. Дев’ятеро людей загинули,… Читати більше
Застосунок "Київ Цифровий" став переможцем міжнародного конкурсу World Summit Awards 2024 у категорії "Взаємодія уряду… Читати більше
Глава держави Володимир Зеленський провів "довгу розмову" з керівником ГУР Кирилом Будановим. Зокрема, обговорювались "різні… Читати більше
Цей сайт використовує Cookies.