Україна вперше купуватиме найдорожчі у світі ліки для дітей зі СМА
У державному бюджеті України вперше передбачили виділення коштів на закупівлю найдорожчих у світі препаратів, необхідних для лікування у дітей спінальної м'язової атрофії (СМА).
Про це повідомили у пресслужбі Верховної Ради.
Так, в ухваленому бюджеті на 2022 рік передбачили 300 мільйонів гривень на закупівлю дороговартісних ліків, зокрема для лікування СМА.
У вересні під час пленарного засідання парламенту народний депутат Іван Крулько закликав ухвалити спеціальну програму для підтримки людей зі спінальною м'язовою атрофією, цитує «Інтерфакс-Україна».
За його словами, у багатьох країнах світу є державні програми, коли країна допомагає грантами, щоб хворі діти могли вилікуватись від СМА, що є важкою спадковою і генетичною хворобою. Депутат переконував, що так має бути і в Україні, а програму потрібно закласти вже у бюджеті на 2022 рік.
Попри те, що Крулько просив закласти на ліки у бюджеті 675 млн грн, у підсумку ухвалили документ зі значно меншою сумою.
Все про благодійність в Україні у цифрах і фактах: куди розвивається, скільки українців жертвують і що треба знати
Найдорожчі ліки у світі і таймер до двох років: чому ми все більше чуємо про спінальну м'язову атрофію
