Про це йдеться у наказі МОЗ.
Дослідники здійснюватимуть рандомізоване, подвійне-сліпе, плацебо-контрольоване дослідження препарату РИТОНАВІР від компанії Pfizer у вигляді пігулок по 150 мг, призначеного для попередження симптоматичної інфекції SARC-COV-2 у дорослих, які контактували з хворим на COVID-19.
Також проводитиметься агатоцентрове, рандомізоване, подвійне-сліпе, плацебо-контрольоване дослідження 3 фази препарату MK4482-013 від компанії Merck із метою оцінки ефективності та безпечності для запобігання COVID-19 у дорослих, які проживають із хворим на COVID-19.
Зазначимо, що у Великій Британії схвалили використання пігулки від COVID-19.
Військова контррозвідка Служби безпеки викрила агентку фсб, яка хотіла навести ракетний удар рф по одному… Читати більше
Життя стало таким динамічним і непередбачуваним, що іноді виникає відчуття: планета несеться в якусь глибоку… Читати більше
Російські окупаційні війська не полишають спроб захопити Часів Яр і проводять штурмові дії в період… Читати більше
Дніпровська лікарня розширює можливості реабілітації для захисників. Завдяки запуску другої черги центру, допомогу тут зможуть… Читати більше
В Україні 24 січня відзначається День зовнішньої розвідки. Глава держави Володимир Зеленський привітав особовий склад… Читати більше
Сили КНДР станом на середину січня 2025 року втратили 4000 осіб у наступальних бойових операціях… Читати більше
Цей сайт використовує Cookies.