Про це йдеться у наказі МОЗ.
Дослідники здійснюватимуть рандомізоване, подвійне-сліпе, плацебо-контрольоване дослідження препарату РИТОНАВІР від компанії Pfizer у вигляді пігулок по 150 мг, призначеного для попередження симптоматичної інфекції SARC-COV-2 у дорослих, які контактували з хворим на COVID-19.
Також проводитиметься агатоцентрове, рандомізоване, подвійне-сліпе, плацебо-контрольоване дослідження 3 фази препарату MK4482-013 від компанії Merck із метою оцінки ефективності та безпечності для запобігання COVID-19 у дорослих, які проживають із хворим на COVID-19.
Зазначимо, що у Великій Британії схвалили використання пігулки від COVID-19.
Німеччина підрахувала результати дострокових виборів до Бундестагу у всіх 299 округах. Блок Християнсько-демократичних та Християнсько-соціальних… Читати більше
У переддень третьої річниці повномасштабного російського вторгнення, у самому серці Стамбула, на площі Шішхане, відбувся… Читати більше
В Україні зняли освітній серіал про технології, що дозволяють під час знеструмлень залишатися на зв’язку.… Читати більше
Перша віцепрем'єр-міністерка - міністерка економіки України Юлія Свириденко заявила, що на тимчасово окупованих територіях України… Читати більше
В Запорізькому училищі створили колекцію одягу зі скіфськими мотивами. 12 лютого у Парижі сукні представили… Читати більше
Британська розвідка спростувала слова глави кремля володимира путіна про те, що війська рф нібито перейшли… Читати більше
Цей сайт використовує Cookies.