У шестимісячної Соломійки Лялько виявили СМА: як допомогти

Ольга Проскурова

У шестимісячної Соломійки Лялько виявили рідкісне генетичне спадкове захворювання – спінальна м'язова атрофія першого типу (СМА).

У Соломійки відсутній ген SMN1, який відповідає за вироблення білка в організмі людини, тому поступово у неї атрофуються всі м'язи. На жаль, хвороба розвивається швидше, аніж дитина росте.

Життя дитини може врятувати всього одна ін'єкція препарата Zolgensma, але її вартість – 2,2 мільйони доларів.

Збір коштів ініціювала Громадська організація «ПОВЕРНУТИ ЖИТТЯ», на її сайті буде розміщено щотижневий звіт про суму, яку вдалося зібрати всім світом для Соломійки.

Кожна ваша гривня може допомогти врятувати життя Соломійці!

Найдорожчий укол у світі: як у США відбувається реабілітація двох українських дітей з СМА

Рахунки для перерахування благодійної допомоги у ПАТ «Приватбанк»:

UA5168745108623684 Лялько Олексій Сергійович
UA5168757422399669 Лялько Леся Володимирівна⠀
EUR IBAN UA603052990000026202906234447
SWIFT CODE/BIC: PBANUA2X
LIALKO OLEKSII⠀
USD IBAN UA343052990000026205673864329
SWIFT CODE/BIC: PBANUA2X
LIALKO OLEKSII
+380 (97) 793 61 06 – мама Леся Лялько

$2 мільйони за укол. 2-місячній дівчинці з Києва потрібні найдорожчі у світі ліки

У "Охматдит" троє дітей виграли ліки від СМА: вони найдорожчі у світі

Ляшко розповів, коли впровадять перевірку новонароджених на СМА і будуть купувати ліки для них

"Діма, ми встигли": хлопчик з Одеси отримав у США укол від СМА