Про це йдеться у дописі матері хлопчика у соцмережі.
Маленький Кирило від народження має рідкісну генетичну хворобу — спінальну м'язову атрофію.
«Як же ми цього чекали. Як часто ми не вірили, що цей день настане, опускалися руки, снилися жахливі сни й все валилося. Хочемо подякувати добрим людям, що не залишили нас, допомагали, підтримували, давали сил і надію, заряд йти далі», – написали батьки Руслан і Дарина.
Ліки ввели у Харківській клініці.
«В очікуванні дати госпіталізації та прибуття препарату час ніби зупинився. І сьогодні, коли принесли цю коробочку, перед очима пролетів відрізок нашого життя у 1,5 року! Скільки сліз було пролито, скільки нервів, переживань і нарешті війни за ці флакончики життя!», — пише мама дитини.
Лідер Франції Еммануель Макрон вітає китайське зобов'язання утримуватися від продажу російській федерації зброї. Як пише… Читати більше
Кабінет Міністрів затвердив перелік документів для проходження медико-соціальної експертної комісії (МСЕК), яка встановлює ступінь втрати… Читати більше
На Донеччині українські воїни контролюють ситуацію навколо Часового Яру. Активні бойові дії тривають цілодобово, однак… Читати більше
Пекін виступає за шлях переговорів та підтримає мирну конференцію, яка об’єднає всі сторони та буде… Читати більше
Президент Володимир Зеленський наголосив, що на Саміті миру лідерство мають проявити якнайбільше держав, зацікавлених у… Читати більше
У Європейському союзі з'явиться наглядовий орган, який регулюватиме роботу месенджера Telegram. Ним має стати Бельгійський… Читати більше
Цей сайт використовує Cookies.