Про це пише AP.
Повідомляється, що рішення про початок огляду засноване на результатах лабораторних досліджень і клінічних досліджень, які підтверджують, що вакцина Sinovac викликає вироблення антитіл.
У той же час уточнюється, що поки не було подано заявку на отримання дозволу на продаж вакцини Sinovac. На сьогодні EMA проводить попередній огляд ще трьох вакцин: CureVac, Novavax і російського "Супутника V".
Поточний огляд триватиме до тих пір, поки "не буде достатньо доказів для офіційної заяви на отримання дозволу на продаж". Терміни поки не називаються.
Зазначимо, вакцина Sinovac активно застосовується в Україні. Схвалення її в Європейському союзі означатиме те, що її визнаватимуть у так званих "паспортах вакцинації" для поїздок до ЄС.
24 грудня Укрпошта презентувала фінальний поштовий випуск року – «Нова радість стала». Цей випуск, натхненний найвідомішою… Читати більше
Українська громада міста Трір (земля Райнланд-Пфальц, Німеччина) спільно з українсько-німецькими асоціаціями провела другий благодійний Фестиваль… Читати більше
Кількість людей, які висловлять бажання вступити до Українського легіону в Польщі, буде значно більшою під… Читати більше
Кабінет Міністрів України ухвалив рішення автоматично подовжити діючі бронювання від мобілізації на один місяць, але… Читати більше
У переддень Різдва Президент України Володимир Зеленський провів телефонну розмову зі Вселенським Патріархом Варфоломієм. Про… Читати більше
У застосунку для військових Армія+ запрацювала програма лояльності для військовослужбовців «Плюси». У сервісі зібрані спеціальні… Читати більше
Цей сайт використовує Cookies.