Про це пише AP.
Повідомляється, що рішення про початок огляду засноване на результатах лабораторних досліджень і клінічних досліджень, які підтверджують, що вакцина Sinovac викликає вироблення антитіл.
У той же час уточнюється, що поки не було подано заявку на отримання дозволу на продаж вакцини Sinovac. На сьогодні EMA проводить попередній огляд ще трьох вакцин: CureVac, Novavax і російського "Супутника V".
Поточний огляд триватиме до тих пір, поки "не буде достатньо доказів для офіційної заяви на отримання дозволу на продаж". Терміни поки не називаються.
Зазначимо, вакцина Sinovac активно застосовується в Україні. Схвалення її в Європейському союзі означатиме те, що її визнаватимуть у так званих "паспортах вакцинації" для поїздок до ЄС.
У Київської області на базі однієї із медустанов Вишгорода запрацювало реабілітаційне відділення. Про це виконувач… Читати більше
Журналісти дістали підтвердження від Пентагону, що указ президента США Дональда Трампа про призупинення на 90… Читати більше
У Львові, в Центрі інтелектуального мистецтва "Меркурій", відкрили виставковий проєкт "Лисик", де презентують творчий доробок… Читати більше
На Харківщині, в Куп’янському районі, запровадили примусову евакуацію родин із дітьми з чотирьох населених пунктів… Читати більше
Greenpeace Україна та Європейська рада з виробництва сонячної енергії запрошує кластерні та надкластерні лікарні взяти… Читати більше
У Таїланді набув чинності закон про легалізацію одностатевих шлюбів. З цієї нагоди в країні організували… Читати більше
Цей сайт використовує Cookies.