Фото ВВС
Про це йдеться у пресрелізі компанії.
Компанія подала такі ж заявки до регуляторних органів Словаччини та Угорщини.
Cyxone отримала схвалення органів на початок другої фази дослідження у Польщі.
У ході дослідження буде оцінюватися ефективність і безпека лікування препаратом для запобігання прогресу COVID-19 і пришвидшення одужання.
У процесі візьмуть участь 300 пацієнтів клінічних центрів в Польщі та ще трьох країнах Європи.
Ефективність препарату оцінюється у пацієнтів із COVID-19 середнього ступеня тяжкості.
Компанія планує оголосити попередні результати у третьому кварталі 2021 року.
При позитивному результаті Cyxone має намір подати заявку на дозвіл на використання в екстрених випадках.
Безпілотники вночі 10 березня атакували Новокуйбишевський нафтопереробний завод, що в Самарській області рф. Підприємство забезпечує… Читати більше
Новачок у політиці та колишній керівник Центрального банку Канади Марк Карні переміг на виборах лідера… Читати більше
Президент Володимир Зеленський розповів про підготовку та очікування щодо зустрічі між командами України та США… Читати більше
Міжнародний благодійний фонд MOVE UKRAINE побудував у Тернополі модульний реабілітаційний центр, який стане частиною сучасного… Читати більше
Соціальна ініціатива Arm Women Now презентувала у нідерландському місті Утрехт першу в історії сучасної України… Читати більше
Потенціал промислових підприємств так званої "ЛНР" російський виробник військового обладнання використовує для виконання оборонних замовлень… Читати більше
Цей сайт використовує Cookies.