Фото ВВС
Про це йдеться у пресрелізі компанії.
Компанія подала такі ж заявки до регуляторних органів Словаччини та Угорщини.
Cyxone отримала схвалення органів на початок другої фази дослідження у Польщі.
У ході дослідження буде оцінюватися ефективність і безпека лікування препаратом для запобігання прогресу COVID-19 і пришвидшення одужання.
У процесі візьмуть участь 300 пацієнтів клінічних центрів в Польщі та ще трьох країнах Європи.
Ефективність препарату оцінюється у пацієнтів із COVID-19 середнього ступеня тяжкості.
Компанія планує оголосити попередні результати у третьому кварталі 2021 року.
При позитивному результаті Cyxone має намір подати заявку на дозвіл на використання в екстрених випадках.
Всесвітня організація охорони здоров'я (ВВОЗ) протягом 2025 року планує в Україні встановити до 20 модульних… Читати більше
У Головному управлінні розвідки презентували тематичний фільм "Війна за розум" про діяльність підрозділу стратегічних комунікацій… Читати більше
Міністерство охорони здоровʼя планує зобовʼязати аптеки з наявного асортименту пропонувати клієнтам в першу чергу найдешевший… Читати більше
У Сумах на місці прильоту російського "Шахеда" по багатоповерхівці завершили аварійно-рятувальні роботи. Дев’ятеро людей загинули,… Читати більше
Застосунок "Київ Цифровий" став переможцем міжнародного конкурсу World Summit Awards 2024 у категорії "Взаємодія уряду… Читати більше
Глава держави Володимир Зеленський провів "довгу розмову" з керівником ГУР Кирилом Будановим. Зокрема, обговорювались "різні… Читати більше
Цей сайт використовує Cookies.