Фото ВВС
Про це йдеться у пресрелізі компанії.
Компанія подала такі ж заявки до регуляторних органів Словаччини та Угорщини.
Cyxone отримала схвалення органів на початок другої фази дослідження у Польщі.
У ході дослідження буде оцінюватися ефективність і безпека лікування препаратом для запобігання прогресу COVID-19 і пришвидшення одужання.
У процесі візьмуть участь 300 пацієнтів клінічних центрів в Польщі та ще трьох країнах Європи.
Ефективність препарату оцінюється у пацієнтів із COVID-19 середнього ступеня тяжкості.
Компанія планує оголосити попередні результати у третьому кварталі 2021 року.
При позитивному результаті Cyxone має намір подати заявку на дозвіл на використання в екстрених випадках.
У Львові запрацював центр рекрутингу 38 окремої бригади морської піхоти 30 корпусу морської піхоти Військово-морських… Читати більше
Кабінет Міністрів України затвердив постанову про реалізацію експериментального проекту щодо створення, впровадження та забезпечення функціонування… Читати більше
Прем'єр-міністр Ізраїлю Беньямін Нетаньягу заявив, що уряд схвалить угоду про припинення вогню з ліванським угрупованням… Читати більше
Міністр закордонних справ Польщі Радослав Сікорський провів переговори з українським колегою Андрієм Сибігою. Київ запевнив… Читати більше
У Великій Британії в понеділок, 25 листопада, у віці 112 років помер найстаріший чоловік у… Читати більше
Федеральний канцлер Австрії Карл Негаммер запропонував обраному президенту США Дональду Трампу Австрію як місце для… Читати більше
Цей сайт використовує Cookies.