Про це повідомляється у пресрелізі компанії.
Первинний аналіз ефективності дослідження фази 3, відомого як дослідження COVE мРНК-1273, проводився за участю 30 тис. добровольців. Первинний аналіз базувався на 196 випадках, з яких 185 добровольців отримали плацебо, і 11 осіб отримали вакцину. Таким чином, ефективність препарату склала 94,1%.
Компанія також проаналізувала, як вакцина працює проти важкого перебігу хвороби COVID-19. Серед учасників дослідження на важку форму коронавірусу перехворіли 30 осіб. Всі вони були в групі, яка отримала плацебо. Серед добровольців, які отримали вакцину, ніхто COVID-19 у важкій формі не захворів, що свідчить про 100-відсоткову ефективність вакцини при подібних випадках, зазначили в компанії.
«Цей позитивний первинний аналіз підтверджує здатність нашої вакцини запобігати захворюванню COVID-19 із ефективністю 94,1% і, що важливо, здатність запобігати важкому перебігу хвороби COVID-19. Ми віримо, що наша вакцина забезпечить новий потужний інструмент, який може змінити хід цієї пандемії та допомогти запобігти важким захворюванням, госпіталізаціям та смерті», – сказав Стефан Бансель, головний виконавчий директор Moderna.
Також зазначається, що в понеділок компанія подасть заявку на схвалення застосування своєї вакцини від коронавірусу в регуляторні органи США і ЄС.
Як повідомлялося, вартість антикоронавірусної вакцини від американської фармакологічної компанії Moderna може становити від 25 до 37 доларів за дозу, залежно від обсягів замовлення.
Нагадаємо, 18 листопада стало відомо, що фонд глобального доступу до вакцин COVID-19 (COVAX) підтвердив інформацію про виділення Україні вакцини від коронавірусу на безоплатній основі для 20% населення.
Наразі американська компанія Pfizer завершила випробування COVID-вакцини: вона ефективна на 95%.
Нагадаємо, 9 листопада компанії Pfizer і BioNTech оголосили, що їхній кандидат на вакцину проти COVID-19 показав 90-відсоткову ефективність у захисті від коронавірусу осіб, які не були раніше ним інфіковані. Встановлено, що захист досягається через 28 днів після початку вакцинації, що складається із схеми прийому двох доз.
Також в американській компанії Moderna заявили, що їх вакцина від коронавірусу ефективна на 95%. Це підтвердили клінічні випробування вакцини за участю 30 тис. добровольців.
Повідомлялося, що середня ефективність вакцини від коронавірусу, розробленої вченими Оксфордського університету спільно з компанією AstraZeneca, за підсумками випробувань у Великій Британії та Бразилії склала 70%. При цьому один із режимів дозування цією вакциною може бути ефективний приблизно на 90%.
У неділю, 28 квітня, війська російської федерації атакувала Запоріжжя. Окупанти вдарили по об'єкту промисловості. Про… Читати більше
Військові Сил оборони відійшли західніше населених пунктів Бердичі, Семенівка та Новомихайлівка в районі Авдіївки. Це… Читати більше
Наразі ситуація на фронті загострюється. Ворожі війська намагається захопити стратегічну ініціативу на полі бою. Про… Читати більше
У Хмельницькій області на території національного природного парку "Мале Полісся" встановили вулики Фабра, які є… Читати більше
Благодійний фонд BGV спільно із німецькими донорами #WeAreAllUkrainians та фондом help alliance від Lufthansa Group… Читати більше
Європейський парламент вперше ухвалив правила боротьби з насильством щодо жінок і домашнім насильством. Про це… Читати більше
Цей сайт використовує Cookies.