fbpx
Сьогодні 30/11/2020 15:58
15:13 14 Лис 2020

"Біофарма" завершила випробування українського препарату проти коронавірусу

Українська компанія "Біофарма" завершила клінічні випробування препарату "Біовен" (імуноглобулін) на пацієнтах, у яких діагностували COVID-19.

Про це повідомив у Фейсбуці співвласник компанії Костянтин Єфименко.

"Біофарма" завершила клінічні випробування нашого препарату "Біовен" (імуноглобулін). Клінічні дослідження розпочато в травні, рандомізовано 66 пацієнтів із тяжким перебігом хвороби, до дослідження залучено 9 баз. Дослідження завершено в жовтні", – зазначив він.

За словами Єфименка, використання "Біовену", в комплексі терапії пневмонії, викликаної SarsCov2, у порівнянні зі стандартною терапією дозволяє досягнути статистично достовірних переваг за такими параметрами: скорочення летальності у чотири рази – з 23,6% до 6,25%; скорочення середнього часу до настання покращення з 9 до 5 днів; скорочення часу потреби в госпіталізації в умовах стаціонару – на 3-5 днів.

Він додав, що сьогодні триває 18 клінічних досліджень імуноглобуліну у світі.

"Всі вони розпочаті глобальними міжнародними компаніями переважно у США та Західній Європі, проте "Біофарма" – перша компанія, яка розпочала клінічні дослідження і перша, яка їх завершила", – стверджує Єфименко.

Також було наголошено, що вчора "Біовен" було включено до протоколу лікування COVID-19, і подякував міністру охорони здоров'я Максиму Степанову і колективу міністерства за підтримку в проведенні дослідження, а також зазначив, що "Біофарма" продовжує роботу зі створення гіперімунного імуноглобуліну.

Нагадаємо, тестування препаратів для лікування коронавірусної хвороби почалося ще наприкінці літа.

Рубрика:
Здоров'я

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Додати коментар

Такий e-mail вже зареєстровано. Скористуйтеся формою входу або введіть інший.

Ви вказали некоректні логін або пароль

Sorry that something went wrong, repeat again!
Завантажити ще
Повідомити про помилку

Текст, який буде надіслано нашим редакторам: